醫(yī)療器械注冊申報相關的法規(guī)、規(guī)章

1.1登陸國家食品藥品監(jiān)督管理局(http://www.sfda.gov.cn)、中國醫(yī)療器械信息網(wǎng)(http://www.cmdi.gov.cn), 下載注冊申請表，了解注冊申報所需準備的文件，了解醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關法規(guī)。

1.2 注冊的法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件：

    - 國務院第276號令 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局第16號令 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局第10號令 《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局第5號令 《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》

    - 國家藥品監(jiān)督管理局第15號令 《醫(yī)療器械分類規(guī)則》

    - 國家藥品監(jiān)督管理局第22號令 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質量體系考核辦法》

    - 國家藥品監(jiān)督管理局“關于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知”（國藥監(jiān)械[2002]302號）

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局 《體外診斷試劑注冊管理辦法》（試行）

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局“關于實施《體外診斷試劑注冊管理辦法》（試行）有關問題的通知”（國食藥監(jiān)辦[2007]230號）

    - 國家食品藥品監(jiān)督管理局“關于印發(fā)《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》及《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的通知”（國食藥監(jiān)械[2007]240號）

    - 國家藥品監(jiān)督管理局“關于印發(fā)《體外診斷試劑質量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系考核評定標準（試行）》的通知”（國食藥監(jiān)械[2007]239號）

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